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人类有23对染色体，每一条染色体上的DN**段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。就算做了第一、二代福州助孕试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保/证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。

所以，现在原来越来越多人选择去国外做第三代福州助孕试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能选择性别。

染色体筛查报告怎么看？

怎么看胚胎正不正常？

NAD表示这是正常胚胎可以移植，比如报告中有4个胚胎显示NAD，说明有4个正常胚胎。

其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常，由于异常情况有很多种，这里就不展开说了，有需要了解的可以问您的医疗翻译。

怎么看性别？

 你知道关于第三代福州助孕试管婴儿的胚胎染色体筛查报告应该怎么看吗？

一般的胚胎报告用的是XY表示男，XX表示女，此报告中有3男1女的正常胚胎。

另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示

男胚胎：X=1，Y=1

女胚胎：X=2，Y=0

或者直接用英文，Male表示男，Female表示女

怎么看胚胎等级

在受精后5-6天，胚胎会发育到囊胚阶段。囊胚按照细胞的密度和孵化程度分为1到6期：

一般培养至第五或者第六天还处于1期或者2期的囊胚被称为早期囊胚，不符合冷冻要求，实验室一般不予冷冻，会再培养观察看看。

处于3至6期的囊胚才会对其内细胞团和滋养层细胞进行质量分级后具体评估。第1个字母表示将来发育成胎儿的内细胞团的质量，第2个字母表示将来发育成胎盘的外细胞团的质量。质量等级最好为A，依次为B、C。正常情况下，CC级以上的囊胚可以用来冷冻或者移植，DD级的囊胚一般会建议放弃。

划重点!关于第三代试管婴儿你该知道的小重点~

随着社会的发展和科学医学的进步，近几年试管婴儿这个词对大家来说已经不陌生了。目前，第三代试管婴儿技术是应用较为广泛的辅助生育技术，受到很多人的关注。

第三代试管婴儿是什么

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在试管婴儿的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。

说到了染色体基因检测，大家当年的生物知识估计也忘得差不多了，先科普一下很多人分不清的两个东西。

染色体——染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成。

DNA——DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。

基因——带有遗传讯息的DNA片段称为基因。

第三代试管婴儿技术的核心就在于，可以通过PGS/PGD对培养后的囊胚进行筛查，选出健康胚胎进行移植，进而极大程度的保证了优生优育。

PGS染色体筛查和PGD基因诊断，差别就在于，一个是对染色体的检查，一个是对基因的检查。

PGS染色体筛查

PGS是遗传学筛查，是人体胚胎植入女性子宫前的一种遗传学筛查技术，英文全称为Preimplantation Genetic Screening，在胚胎植入子宫内着床之前，利用PGS技术对早期人体可用的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

举个例子：21三体综合征(唐氏综合征)就属于编号为21的那对项链多了一条。猫叫综合征就是编号为5的项链有一段宝石的缺失。

PGD基因诊断

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PGD胚胎移植前基因诊断。仔细检查每一个基因是否有瑕疵。以便选出不携带遗传病的胚胎，更大程度的保证优生优育。

但因为基因数量很多，没办法对所有基因都一一进行筛查，所以要先知道排查的疾病所对应的基因位点，然后把这个基因片段(宝石)找出来单独地仔细核查。

以目前应用于临床的辅助生殖技术来看，只有一部分的遗传疾病可以人为挑选出来，通过第三代试管婴儿技术进行遗传阻断，不再遗传给下一代。目前应用于临床的PGD诊断技术，可诊断筛查出125种遗传病。

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