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生男生女、高龄二胎、失独助孕
同性生子、卵巢衰竭、子宫切除
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发布时间：2023-03-25 点此： 707次
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前两天，有一对30岁左右的夫妻来咨询绿桥，说想去泰国做第三代试管婴儿。经过具体的了解得知，原来这对夫妻其中一人是地贫携带者，因为没有症状，所以在他们第一个孩子因为重度地贫而夭折后，才在检查后发现是携带者。从那以后，他们就再也没敢要过孩子，后来了解到第三代试管技术可以避开地中海贫血，才开始了解。那么，第三代试管婴儿如何避免地中海贫血，防止疾病遗传给宝宝呢？
这种遗传因素导致的疾病，其实是无法完全避免的。如果父母都有此病症，绝对会遗传给孩子，就算是只有女方有隐性地贫，也只有50%的几率孩子不会患有此病。但是若想真正的防治地贫基因的遗传，第三代IVF-ET通过基因筛查，可较为有效的避免情况发生在孩子的身上。
传统的检查方法有三种，首先产前的筛查，基因检测和产前诊断。传统的方法能有效的防止重度地贫和畸形儿的出生，但是并不是从根源上解决问题，加上这种解决方法对孩子多少会有影响。若是发现孩子患有病症，会通过引产避免孩子的出生，对母亲的身体也会影响。
地中海贫血对宝宝的影响有哪些?
临床中，地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传疾病。一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子只有1/4的机会是正常的，1/2为基因携带者，另有1/4的情况则是重型贫血。
轻型属于地中海基因携带者，表现轻度贫血或无明显临床症状，无要特殊诊治;中间型的地贫患者临床表现差异很大，会出现长期贫血并伴随肝、脾肿大等现象;重型患者在出生时即可出现贫血、肝脾肿大且进行性加重，并伴有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等特殊表现。
如果宝宝携带地贫的基因，将来的后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，这对于家庭而言无疑是沉重的负担。
那么，如何才能科学的规避地贫对宝宝的影响呢?
由于PGS/PGD技术是一项先进技术，需要高端的医疗设备与资深的专家为前提，如此才能保障试管周期的顺利。泰国试管专家先将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力高;然后提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，并运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断。目前，专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。