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试管婴儿克服碎片化胚胎篇

胚胎是怀孕最初两个月内的幼体。囊胚、胚的早期发育和胚胎发育是一个连续过程。在试管婴儿的过程中胚胎是十分重要的一个环节，一直以来碎片化胚胎都是胚胎评级(DAY3)的重要指标，是胚胎发育潜力的重要表征，关于碎片化，比较肯定的是，广泛的碎片化胚胎是染色体异常的结果，比如非整倍体，而大多数的胚胎碎片化一直存在的假说是：碎片化胚胎和程序性细胞的凋亡或死亡有关。

什么事程序性细胞凋亡

首先程序性细 典型的表症。随着年龄的增长，我们的细胞无法回收NAD +或合成新的NAD +。结果是到了40岁的时候，你身体中的NAD+大约只剩下你20岁时的1/3。

另有一个有趣的发现是，在高龄试管人群的养囊液中，发现了更多的 游离 RNA，这证明高龄人群，碎片化更严重，而严重程度和细胞凋亡有关，提示细胞凋亡程序失衡。

263个胚胎来自卵母细胞，这些卵母细胞来自≤35岁(平均：31.5岁，范围23-35)的女性，539个胚胎来自大于35岁(平均：38.4岁，范围：36–35)的女性。根据孕产妇年龄进行的DNA谱分析表明，高龄妇女产生的胚胎培养基具有更多的ds DNA(P = 0.0010)。以mtDNA分数表示(P = 0.0189，图 4)，比年轻女性要多。相反，两组胚胎之间的gDNA含量没有显着差异(数据未显示)。产妇年龄会影响DNA向培养基中的释放，对于年龄大于35岁的女性生成的胚胎，发现碎片化，dsDNA(P = 0.0051，图4 C)和mtDNA含量(P = 0.0149，图4)之间呈正相关。

碎片化胚胎导致线粒体损失，影响胚胎发育，导致胚胎丢失率增加

另外，虽然碎片化是自我保护的机制，但是过度的碎片化，会损失我们的细胞器，其中一个很重要的问题就是我们会损失大量的线粒体。

具体而言，严重的碎片化会导致整个卵裂球的丧失，单个卵裂球的细胞质的丧失或两者兼而有之，并耗尽胚胎必需的细胞器，例如线粒体。与无碎片的胚胎相比，碎片化的胚胎可能具有较低的线粒体DNA(mtDNA)水平和不同的线粒体分布方式。

高龄女性发生与卵母细胞年龄相关的线粒体质量和数量的恶化。这些功能障碍以及其他与年龄相关的问题，包括染色体非整倍性和凋亡的发生，可能导致发育迟缓和植入前胚胎的停滞。产妇年龄也被认为是造成分裂加剧的潜在原因。研究发现随着孕妇年龄的增长和胚胎的分裂，mtDNA的消耗增加。值得注意的是，个体中的所有线粒体都是母系遗传的，并且在植入前的阶段其数量应保持相对恒定，因为直到植入后才开始复制。

”卵母细胞是最大的体细胞，含有大量的线粒体，具体而言含有10的5次方-10的6次方个线粒体DNA分子，精子中的线粒体很少能进入卵子，卵子中的线粒体功能和含量决定胚胎发育的潜能。“

以上内容中小编已经对试管婴儿克服碎片化胚胎篇做了详细的介绍，相信大家在看完试管婴儿克服碎片化胚胎篇后对于都有了一定的了解。染色体异常和程序性细胞凋亡都会导致胚胎碎片化，程序性细胞凋亡更多的依赖生殖酶系统的正常功能，否则会导致过度的细胞损伤或过度的程序化凋亡，而导致过多的碎片化胚胎化。而多度的碎片化胚胎也会损失过多的细胞器，如线粒体。所以，卵子的线粒体质量和数量对于胚胎发育潜能尤为重要。

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